对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说，奥希替尼/AZD9291的治疗效果非常不错，长期用药的安全性非常之高，但是该药是第三代靶向药，很多时候是被拿来作为一二代靶向药耐药之后的选择。但是对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说，奥希替尼/AZD9291的治疗效果非常不错，即便是在一线临床用药中，疗效丝毫不逊色于常规的一线肺癌治疗药物，下面我们一起来看看奥希替尼能否取代易瑞沙，以及特罗凯的一线肺癌治疗地位？
据统计，普通药物评审时间为9-10个月，获突破性疗法认定的药物平均为 6.1 个月，缩短了三分之一左右。此前，阿斯利康在2017年7月31日有一个获得“突破性疗法”称号的物是Imfinzi（durvalumab），被FDA授予用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者“突破性疗法”称号。而就在2017年10月9日，阿斯利康又一重磅药奥西替尼也获得了“突破性疗法”称号。这又是奥希替尼更进一步变成非小细胞肺癌一线治疗的新进展，奥希替尼可以说是发展得非常快了。
由于在海外医疗临床试验中奥希替尼的优异治疗效果，所以目前美国FDA已经批准了奥希替尼/AZD9291用于我们转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，并且还获得了“突破性疗法”称号。虽然奥希替尼在我们的非小细胞肺癌的一线治疗中有着不错的生存收益，但是往往奥希替尼这款药物在一线治疗中直接使用的费用比较高，如果患者的经济压力比较大，可以在一线治疗中先使用易瑞沙，特罗凯，等到耐药后再考虑使用奥希替尼/azd9291。
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